Логин: Пароль: Регистрация |

Реклама на сайте

Бетак

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Бетак

 

Наименование: Бетак (Betac)

 

Фармакологическое действие:

Действующее вещество – бетаксолол гидрохлорид. Бетак является кардиоселективным ?-адреноблокатором без собственной СМА. Препарат обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим эффектами, а также слабой мембраностабилизирующей активностью. Бетак способен блокировать ?-адренорецепторы сердца, уменьшать внутриклеточный ток ионов Са и образование циклической АМФ из молекул АТФ, стимулированное катехоламинами, оказывать отрицательное батмо-, дромо-, хроно- и инотропное действие (снижает частоту сердечных сокращений, угнетает возбудимость и проводимость, снижает сократительную способность миокарда). Препарат предотвращает повышение артериального давления, которое связано с психоэмоциональным стрессом или физической нагрузкой.
Гипотензивный эффект Бетака обусловлен его способностью уменьшать минутный объем крови, снижать активность ренин-ангиотензивной системы, чувствительность барорецепторов дуги аорты, оказывать влияние на центральную нервную систему и стимулировать периферические сосуды.
Антиангинальный эффект препарата достигается благодаря способности Бетака уменьшать потребность сердечной мышцы в кислороде за счет снижения сократимости и урежения ЧСС, улучшать перфузию миокарда и удлинять диастолу. Повышение в левом желудочке конечного диастолического давления и увеличение растяжения волокон сердечной мышцы приводит у больных с ХСН к увеличению потребности в кислороде.
Антиаритмическое действие Бетака обусловлено его способностью устранять аритмогенные факторы (повышенную активность симпатической нервной системы, тахикардии, артериальную гипертензию, повышенное содержание циклической АМФ), уменьшать скорость спонтанного возбуждения эктопического и синусного водителей ритма, замедлять атриовентрикулярное проведение. Проведение импульсов угнетается преимущественно в антеградном направлении, меньше – в ретроградном через атриовентрикулярный узел, а также по дополнительным путям.

При применении средних терапевтических дозировок Бетак, в отличие от неселективных ?-адреноблокаторов, оказывает более слабое влияние на углеводный обмен и на органы, которые содержат ?2-адренорецепторы (гладкая мускулатура матки, бронхов и периферических артерий, сосуды скелетной мускулатуры, поджелудочная железа), не провоцирует задержку в организме Na+.
Атерогенное действие Бетака сопоставимо с действием пропранолола. Большие дозировки Бетака оказывают блокирующее действие на все подтипы ?-адренорецепторов. Бетак практически не уменьшает бронходилатирующий эффект ?-адреностимуляторов.
Гипотензивный эффект препарата отмечается спустя 2-4 дня после начала лечения, максимальное действие отмечается через 1-2 месяца.
Бетак полностью абсорбируется в организме, его биодоступность достигает 80-90%. Связывание с белками крови в терапевтических дозах – 50%, максимальной концентрации достигает спустя 3-4 часа после приема внутрь. Метаболизируется в печени, образуя два неактивных метаболита. Выводится из организма почками, в неизмененном виде – около 15%, в виде метаболитов – 85%. Период полувыведения препарата – 14-22 часа. Бетак способен проникать через плацентарный барьер, в высоких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.


Показания к применению:

Бетак используется в терапии:
- артериальной гипертензии;
- ИБС: стенокардии напряжения и покоя, инфаркте миокарда (комплексная терапия);
- гипертрофической кардиомиопатии;
- нарушениях сердечного ритма: экстрасистолии, синусовой тахикардии, желудочковой и наджелудочковой тахиаритмии, аритмии на фоне тиреотоксикоза и пролапса митрального клапана;
- акатизии, вызванной приемом нейролептиков.
Глазные капли Бетак применяют при хронической открытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, длительной гипотензивной терапии после оперативного вмешательства офтальмологического профиля, состояниях после лазерной трабекулопластики.


Способ применения:

Бетак принимается внутрь (не зависит от приема пищи).
Рекомендуемая средняя суточная дозировка Бетака – 20 мг, максимальная суточная – 40 мг.
Пациентам с артериальной гипертензией Бетак назначают однократно в сутки по 10 мг (начальная доза), через 1-2 недели увеличивая дозировку до 20 мг в сутки.
Начальная доза для пожилых больных составляет 5 мг.
При почечной недостаточности: клиренс креатинина ?20 мл/мин не требует коррекции дозировки препарата. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью, которые находятся на перитонеальном диализе или гемодиализе, рекомендуется устанавливать начальную суточную дозировку равную 5 мг, увеличивая ее при необходимости спустя 1-2 недели до 20 мг (максимальная дозировка).

Пациентам с печеночной недостаточности не требуется проводить коррекцию дозировки препарата, но рекомендуется клиническое наблюдение в начале терапии Бетаком.
Глазные капли Бетак рекомендуется назначать 2 раза в сутки по 1 капле в пораженный глаз. Первый месяц терапии Бетаком должен проходить под контролем врача с определением уровня внутриглазного давления. Дальнейшее лечение осуществляется с индивидуально устанавливаемой частотой измерения давления.


Побочные действия:

При использовании Бетака возможно развитие следующих побочных эффектов:
- астении, головокружения, головной боли, бессонницы, сонливости, депрессии, беспокойства, ночных кошмаров, нарушения концентрации внимания, ступора, амнезии, галлюцинаторных расстройств, эмоциональной лабильности, парестезий, расстройств чувствительности, нейропатии, невралгии, вестибулярных нарушений, шума в ушах, тремора, частичной потери слуха;
- дизурии, импотенции, олигоурии, отеков, протеинурии, цистита, почечной колики, нарушения менструального цикла, снижения либидо, болей в молочной железе, простатита, болезни Пейрони;
- диспепсии, диареи, сухости во рту, тошноты, анорексии, рвоты, дисфагии, боли в животе, запора, нарушений функций печени (окрашивание мочи в темный цвет, желтушность кожи и склер, холестаз) ;
- заложенности носа, диспноэ, фарингита, синусита, ринита, одышки, кашля, бронхоспазма, дыхательной недостаточности;
- брадикардии, сердцебиения, атриовентрикулярной блокады, гипертензии, гипотензии, инфаркта миокарда, нарушения трофики миокарда, сердечной недостаточности, тромбоза, анемии, тромбоцитопении, лейкоцитоза, пурпуры;
- тендинита, миалгии, артралгии;
- кожной сыпи, экземы, алопеции, эритемы, гипертрихоза, обострения псориаза, пруриго;
- аллергических реакций (крапивницы, сыпи, зуда кожи);
- повышения концентрации печеночных ферментов, уровня ЛДГ, ацидоза, гипергликемии, гиперхолестеринемии, гиперкалиемии, гиперурикемии, гипотермии, изменения массы тела, синдрома отмены.

При применении глазных капель Бетак возможно появление слезотечения (сразу после закапывания препарата), сухости глаз, ощущения инородного тела или дискомфорта в глазу, затуманивания зрения, светобоязни, боли, анизокории, кератита, эритемы, уменьшения чувствительности роговицы, пятнистой окрашенности роговицы, зуда, системных реакций.


Противопоказания:

Бетак противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к препарату, хронической сердечной недостаточностью II-III ст., острой сердечной недостаточностью, кардиогенным шоком, атриовентрикулярной блокадой II-III ст., синоатриальной блокадой, синдромом слабости синусного узла, брадикардией с ЧСС < 40 в минуту, стенокардией Принцметала, кардиомегалией, артериальной гипотензией (при использовании препарата для лечения инфаркта миокарда), анафилактическими реакциями в анамнезе, тяжелыми формами бронхиальной астмы, ХОБЛ (в том числе с эмфиземой легких), феохромоцитомой, тяжелыми формами синдрома Рейно, врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицитом лактазы.
Бетак не назначают беременным, женщинам в период лактации, а также детям.
С осторожностью назначают Бетак при облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающейся хромоте, синдроме Рейно), ХПН, печеночной недостаточности, тиреотоксикозе, сахарном диабете, депрессии, псориазе, миастении, метаболическом ацидозе, в пожилом возрасте.


Беременность:

Бетак не назначают в период беременности и кормления грудью (недостаточно данных о безопасности препарата).


Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременный прием Бетака и нейролептиков или нифедипина может привести к развитию ортостатической гипотензии. Препараты группы НПВП могут ослаблять гипотензивный эффект Бетака в результате задержки воды и натрия и угнетения синтеза в почках простагландина. Гипотензивное действие препарата могут снижать эстрогены (из-за задержки в организме натрия). Бетак способен в плазме крови увеличивать концентрацию лидокаина, а концентрация Бетака в крови повышается под действием сульфасалазина. При одновременном приеме резерпин увеличивает риск развития брадикардии и гипотензии.


Передозировка:

При передозировке Бетака возможно развитие брадикардии, атриовентрикулярной блокады, падения АД, обморока, бронхоспазма, судорожного синдрома, сердечной недостаточности, аритмии, желудочковой экстрасистолии, цианоза ладоней и ногтей.
Лечение передозировки: рекомендуется промыть желудок, назначить адсорбирующие лекарственные препараты, проводить симптоматическую терапию (при развившейся атриовентрикулярной блокаже – 1-2 мг атропина внутривенно, эпинефрин или использование временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии – введение лидокаина; при отсутствии симптомов отека легких – внутривенное введение плазмозаменителей, при их неэффективности – введение допамина, эпинефрина, добутамина; при судорогах – внутривенное введение диазепама; при сердечной недостаточности – введение диуретиков, сердечных гликозидов, глюкагона; при бронхоспазме – ингаляционное введение ?2-адреностимуляторов).


Форма выпуска:

Бетак таблетки, покрытые п/о 20 мг.
В упаковке 30 таблеток.

Бетак глазные капли
Во флаконах с дозатором 5,0.


Условия хранения:

Температура хранения 15-25 градусов Цельсия. Беречь от света. Беречь от детей.


Синонимы:

Локрен, Бетоптик С, Бетоптик.


Состав:

В 1 таблетке Бетак содержится:
20 мг бетаксолол гидрохлорида
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, кремний коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, титана оксид.
В 1 мл глазных капель Бетак содержится:
5 мг бетаксолола.


Дополнительно:

В течение первых дней терапии препаратом Бетак возможно развитие сердечной недостаточности. Бетак может маскировать проявление гипогликемии (в т.ч. тахикардию), в связи с чем при использовании препарата у больных с сахарным диабетом рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови и частоту сердечных сокращений. При появлении брадикардии рекомендуется снизить дозировку или отменить препарат. Бетак должен назначаться с осторожностью больным с атриовентрикулярной блокадой I степени, в связи с возможным развитием отрицательного дромотропного эффекта ?-адреноблокаторов.

Препарат может назначаться пациентам с бронхиальной астмой или ХОБЛ только в случае средней степени тяжести болезни, в таких случаях рекомендуется назначать Бетак в низких начальных дозировках. До начала терапии препаратом необходимо определить функции внешнего дыхания. Эффективность терапии рекомендуется контролировать спустя 3-4 недели после начала курса терапии. В случае возникшей необходимости проведения планового оперативного вмешательства отмену препарата рекомендуется проводить не менее чем за 2 суток до анестезии.
Отменять препарат рекомендуется с постепенным снижением дозировки в течение 1-2 недель с целью предотвращения развития синдрома отмены.
Препарат не оказывает влияние на скорость реакции, однако в случаях развития сонливости и головокружения следует воздерживаться от управления транспортным средством или от работы с движущимися механизмами.


Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Монотард мс

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Монотард мс

Наименование: Монотард мс (MonotardМС)

Фармакологическое действие:

Относится к группе препаратов инсулина со средней продолжительностью действия. Начало действия - 2,5 часа. Максимальный эффект - 7-15 часов. Продолжительность действия - 24 часа.

Показания к применению:

Сахарный диабет, тип I (инсулинозависимый); сахарный диабет, тип II(инсулинонезависимый): стадия резистентности (устойчивости) к пероральным (применяемым через рот) гипогликемическим (понижающим уровень сахара в крови), частичная резистентность к этим препаратам (комбинированная терапия), интеркуррентные (осложняющие течение сахарного диабета) заболевания, операции (монотерапия /лечение одним препаратом/ или комбинированная терапия), беременность (при неэффективности диетотерапии).

Способ применения:

Доза подбирается врачом строго индивидуально. Препарат вводится только глубоко подкожно, не следует вводить в одно и то же место. Перед инъекцией содержимое флакона необходимо энергично встряхнуть в целях полного смешивания инсулина с растворителем. Соответствующую дозу препарата необходимо сразу же набрать в шприц и ввести больному.
При переходе с инъекций высокоочищенного свиного или человеческого инсулина на инъекции монотарда МС доза вводимого инсулина остается неизменной.
Замена бычьего или смешанного инсулина на монотард МС, как правило, требует уменьшения дозы примерно на 10%, за исключением случаев, когда суточная доза не превышает 0,6 ЕД/кг массы тела.
Если доза превышает 0,6 ЕД/кг, то ее необходимо разделить на 2 инъекции в разные места.
Больных, получающих в сутки 100 ЕД и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать.
Переход с одного препарата инсулина на другой должен проводиться под контролем уровня глюкозы в крови.
Альфа-адрснергичсские блокаторы, окситетрациклины увеличивают активность эндогенного (образующегося в организме) инсулина. Пероральные противозачаточные средства и глюкокортикоиды уменьшают активность инсулина. Алкоголь и бета-адренергические блокаторы могут привести к гипогликемии (снижению уровня сахара в крови). Тиазидные диуретики могут привести к гипергликемии (повышению уровня сахара в крови). Дозу инсулина необходимо корректировать: при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона (недостаточности функции надпочечников), гипопитуитаризме (недостаточности гормональной функции гипофиза и гипоталамуса - желез внутренней секреции, расположенных у основания мозга, - характеризующейся уменьшением или прекращением продукции гормонов передней доли гипофиза и антидиуретического гормона), почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет.

Побочные действия:

Гипогликемические (связанные со снижением уровня сахара в крови) состояния (бледность, потливость, сердцебиение, бессонница, тремор /дрожание конечностей/); Гипогликемические прекома (неполная потеря сознания - начальная стадия развития комы, характеризующаяся сохранением болевых и рефлекторных реакций) и кома (полная потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители); гиперемия (покраснение) в месте инъекции в первые недели лечения. Редко - аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека, отека гортани, анафилактического шока. При длительном введении препарата в одно и то же место - липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке).

Противопоказания:

Гипогликемические состояния, гипогликемическая кома.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания.

Синонимы:

Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 или 100 ЕД. Препарат содержит 30% аморфного и 70% кристаллического инсулина.
Активное вещество - цинксуспензия монокомпонентного свиного инсулина.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Правастатин

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Правастатин

Наименование: Правастатин (Pravastatinum)

Фармакологическое действие:

Обеспечивает гиполипидемическое (уменьшающее содержание липидов /жиров/ в крови) действие за счет двух механизмов. Во-первых, вызывает умеренное снижение внутриклеточных пулов холестерина за счет обратимого подавления активности ГМГ-КоА редуктазы. Это приводит к увеличению количества рецепторов для ЛПНП (липопротеидов низкой плотности) на поверхности клетки и к повышению уровня катаболизма (разложения), осуществляемого через рецепторы, и выведения из организма ЛПНП, находящегося в кровотоке.
Во-вторых, правастатин подавляет образование ЛПНП за счет подавления синтеза (образования) в печени ЛПОНП (липопротеидов очень низкой плотности), предшественников ЛПНП. Исследования, проведенные invitro (“в пробирке”) показали, что правастатин, являющийся гидрофильным ингибитором ГМГ-КоА редуктазы (веществом, подавляющим активность фермента), обладает тканевой селективностью (избирательностью), так что его подавляющее действие является наиболее выраженным в тех тканях, где синтез холестерина осуществляется с максимальной скоростью, в частности, в печени, а также в подвздошной кишке. В отличие от других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, правастатин оказывает меньший эффект на синтез холестерина в других тканях.

Показания к применению:

Применяют для снижения повышенных концентраций общего холестерина и холестерина ЛПНП у больных с первичной гиперхолестеринемией (повышенным содержанием холестерина в крови) при неэффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения. Показан также для снижения холестерина у больных с сочетанием гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии (повышенном содержание триглицеридов в крови), если повышенное содержание холестерина является ведущим заболеванием.

Способ применения:

Перед началом лечения правастатином больному следует назначать стандартную диету для снижения уровня холестерина. Во время лечения правастатином больной должен продолжать соблюдать эту диету. Препарат принимают 1 раз в день перед сном независимо от приема пищи в дозе от 10 до 40 мг. Обычно исходная доза составляет от 10 до 20 мг. Если концентрация холестерина в сыворотке крови значительно повышена (например, общий холестерин более 300 мг/дл), исходную дозу можно повысить до 40 мг в день. Можно распределить назначенную дозу правастатина на несколько приемов.
Поскольку максимальный эффект дозы препарата проявляется в пределах 4 недель, в это время должны проводиться периодические определения концентрации липидов, а также следует соответствующим образом корректировать дозировку препарата в зависимости от реакции больного на лечение.

Побочные действия:

Обычно правастатин хорошо переносится. Возможны кожные высыпания.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, острые заболевания печени; беременность, лактация (кормление грудью).
Если беременность наступает во время приема препарата, лечение следует прекратить и провести обследование больной с целью выявления возможного повреждающего действия препарата на плод.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 10 или 20 мг, в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.

Синонимы:

Липостат.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Холина хлорид

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Холина хлорид

Наименование: Холина хлорид (Cholini chloridum)

Фармакологическое действие:

Входит в состав фосфолипида (важнейшего компонента клеточной мембраны) лецитина. Играет существенную роль в синтезе фосфолипидов и в их обмене в печени. Холин - источник свободных метальных групп - является липотропным (имеющим сродство к жирам) фактором. Недостаток холина приводит к жировой инфильтрации печени (к заболеванию печени, связанному с нарушением обмена жиров), геморрагической дегенерации печени (нарушению функции печени вследствие кровоизлияний) и почек.

Показания к применению:

Заболевания печени. Болезнь Боткина (инфекционное воспаление ткани печени, вызванное вирусом, проникающим в организм через рот), жировая дистрофия печени (заболевание печени, связанное с нарушением обмена жиров), цирроз печени. Гипотиреоз (понижение функции щитовидной железы), цистинурия (повышение содержания цистина в моче). Атеросклероз. Хронический алкоголизм.

Способ применения:

Внутрь 20% раствор по 1 чайной ложке (5 мл) 3-5 раз в день в течение 2-3 нед.; внутривенно (капельно) 1% раствор на изотоническом растворе хлорида натрия или 5-10% растворе глюкозы.

Побочные действия:

При приеме внутрь диспепсия (расстройства пищеварения); при внутривенном введении ощущение жара, тошнота, рвота, брадикардия (редкий пульс), падение артериального давления; возможен коллапс (резкое падение артериального давления).

Форма выпуска:

Порошок; ампулы по 10 мл 20% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В плотно укупоренной таре в сухом.

Синонимы:

Холин хлорид, Билиневрин, Холиний хлористый, Луридин.

Состав:

(2-Оксиэтил) -триметиламмоний хлорид.
Белые кристаллы или белый кристаллический порошок с характерным запахом аминов. Очень гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко - в спирте. Водные растворы (рН 20 % раствора 5,5 - 7,0) стерилизуют при температуре + 100 "С в течение 30 мин.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Дип Релиф

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Дип Релиф

Наименование: Дип Релиф (Deep Relief)

Фармакологическое действие:

Дип Релиф – комплексный препарат для местного применения, обладающий анальгезирующим, антиэкссудативным, противовоспалительным и охлаждающим действием. В состав препарата входят два активных компонента, которые взаимно усиливают эффекты друг друга. При этом их действие направлено на различные звенья развития болевого синдрома при заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата. Дип Релиф содержит ибупрофен и левоментол, комплексное действие препарата обусловлено действием этих веществ.
Ибупрофен – лекарственное средство группы нестероидных противовоспалительных препаратов. Оказывает выраженный анальгетический, противовоспалительный, антиэкссудативный и антипиретический эффекты. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать активность фермента циклооксигеназы и нарушать метаболизм арахидоновой кислоты. Препарат угнетает синтез простагландинов Е и F, как в тканях центральной нервной системы, так и непосредственно в очаге воспаления. Кроме того, при нарушении метаболизма арахидоновой кислоты происходит снижение уровня тромбоксана. Ибупрофен относится к неизбирательным ингибиторам циклооксигеназы, он в равной степени блокирует действие циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Вследствие угнетения синтеза простагландинов препарат уменьшает чувствительность рецепторов к химическим раздражителям и снижает болевые ощущения. Антипиретический эффект препарата обусловлен снижением уровня простагландинов в центре терморегуляции в гипоталамусе. За счет снижения уровня тромбоксана в крови препарат оказывает некоторое антиагрегантное действие.

Левоментол – левовращающий изомер ментола, обладающий более выраженной фармакологической активностью. Оказывает раздражающее и отвлекающее действие. Препарат при нанесении на кожу раздражает нервные окончания, рефлекторно стимулируя синтез и высвобождение эндогенных активных веществ. Эти вещества способствуют расширению сосудов и регулируют болевую чувствительность, таким образом, левоментол оказывает местное обезболивающее действие.
При местном применении ибупрофен хорошо абсорбируется, проникая глубоко в кожу и мягкие ткани. В системный кровоток проникает незначительное количество препарата. Максимальная концентрация в плазме крови после местного нанесения достигается в течение 2 часов и составляет не более 0,6 мкг/мл.

Показания к применению:

Препарат показан для местного лечения болевого синдрома различной интенсивности и этиологии, в том числе болевого синдрома, которым сопровождаются такие заболевания:
- ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулит, анкилозирующий спондилоартрит, люмбаго, ишиас, остеохондроз с корешковым синдромом и другие поражения опорно-двигательного аппарата;
- бурсит, тендовагинит, поражение периартикулярных тканей и другие ревматические поражения мягких тканей;
- воспалительные заболевания суставов и мягких тканей, которые развились вследствие травм;
- боли в пояснице и спине невыясненной этиологии.

Способ применения:

Препарат предназначен только для наружного применения. Перед первым применением препарата необходимо проткнуть запаянное отверстие шипом, который находится на обратной стороне крышки. Препарат наносят на пораженный участок и легко втирают до тех пор, пока препарат полностью не впитается в кожу. Рекомендуется использовать препарат 2-3 раза в сутки, при этом следует соблюдать интервал между применениями не менее 4 часов. За один раз рекомендуется использовать полоску геля не более 5см в зависимости от площади пораженного участка. Длительность курса лечения 7-10 дней. По рекомендации лечащего врача курс лечения может быть продлен. После нанесения геля необходимо тщательно вымыть руки.

При случайном попадании геля в глаза рекомендуется промыть их большим количеством проточной воды и обратиться к врачу. При случайном проглатывании геля рекомендуется обратиться к врачу.
Препарат не применяют для нанесения под повязку и вблизи от слизистых оболочек.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В связи с низкой абсорбцией препарата в кровяное русло системных побочных реакций, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов, отмечено не было. Крайне редко возможно развитие аллергических реакций, в том числе: кожная сыпь, зуд, экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит. В единичных случаях было отмечено развитие бронхоспазма и отека Квинке на фоне применения препарата Дип Релиф.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам;
- препарат не наносят на открытые раны и участки с нарушенным кожным покровом;
- период беременности и лактации;
- препарат не применяют для лечения детей младше 14 лет.

Несмотря на низкую абсорбцию ибупрофена в системный кровоток, препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта, печеночной и почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью. А также при обострении печеночной порфирии, бронхиальной астме и склонности к бронхоспазму.
Препарат с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в период беременности. Перед назначением препарата рекомендуется исключить беременность.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

В связи с низкой абсорбцией препарата в системный кровоток лекарственных взаимодействий выявлено не было.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска:

Прозрачный бесцветный гель по 50 или 100 грамм в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности 3 года.

Состав:

1 грамм геля содержит:
Ибупрофен – 50 мг;
Левоментол – 30 мг;
Вспомогательные вещества.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Прениламин

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Прениламин

Наименование: Прениламин (Prenilamin)

Фармакологическое действие:

Прениламин оказывает умеренное антиангинальное (противоишемическое действие) за счет коронарорасширяющей (расширяющий сосуды сердца) активности. Действует как блокатор кальциевых каналов, ингибируя (подавляя) трансмембранный поток ионов кальция, однако уступает в этом отношении нифедипину и верапамилу. Не оказывает существенного влияния на сократимость миокарда (сердечной мышцы). Оказывает некоторое антиадренергическое действие, уменьшает сопротивление периферических сосудов (сопротивление сосудов току крови) и может вызвать умеренное снижение артериального давления. Улучшает процессы метаболизма (обмена веществ) в миокарде. Обладает хинидиноподобным (противоаритмическим) и слабым седативным (успокаивающим) эффектами.

Показания к применению:

Профилактика приступов стенокардии (в том числе, после перенесенного инфаркта миокарда). Хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации - в качестве вспомогательного средства.

Способ применения:

Назначают в начальной дозе по 15-30 мг 2-3 раза в сутки, желательно после еды. При отсутствии клинического эффекта дозу можно увеличить до 60 мг 2-3 раза в сутки. При достижении желаемого эффекта доза может быть уменьшена: по 30 мг утром и вечером или по 15 мг 3 раза в сутки.
На фоне лечения прениламином возможно изменение электрокардиограммы (комплексов QRS или QRT), в этом случае препарат следует отменить.
При одновременном применении прениламина и антиаритмических препаратов или бета-адреноблокаторов наблюдается замедление проведения возбуждения по сердечной мышце. При одновременном применении прениламина и антигипертензивных (понижающих артериальное давление) препаратов отмечается усиление гипотензивного эффекта (более выраженное снижение артериального давления). При одновременном применении с препаратами, угнетающими центральную нервную систему, и алкоголем возможно усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему. Комбинация прениламина с противодиабетическими средствами приводит к дополнительному снижению уровня сахара в крови. При одновременном приеме с салуретиками (мочегонными средствами, усиливающими выведение натрия и хлора) возможно развитие мерцания предсердий и других тахиаритмий (видов неритмичных учащенных сокращений) в результате дефицита калия.

Побочные действия:

Слабость (особенно в начале лечения); нарушения атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости (нарушения проведения возбуждения по проводящей системе сердца); нарушения со стороны желудочно кишечного тракта; кожные аллергические реакции; незначительное снижение артериального давления; ослабление внимания, замедление скорости реакций. При применении высоких доз возможно ощущение усталости. При длительной терапии возможно появление паркинсоноподобного тремора (дрожания конечностей).

Противопоказания:

Нарушения атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости, брадикардия (редкий пульс), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, беременность (последние 2 недели), кормление грудью. Следует соблюдать осторожность при назначении прениламина детям, а также больным с артериальной гипотонией (пониженным артериальным давлением) и кардиосклерозом (деструктивными изменениями в сердечной мышце).
В период терапии препаратом не следует заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и быстроты реакции. При применении высоких доз прениламина (300 мг/сут), а также у детей могут наблюдаться признаки интоксикации (отравления), которые проявляются в виде судорог и избыточной стимуляции дыхательного центра. Эти явления купируются (снимаются) быстродействующими барбитуратами, например, тиопенталнатрием.

Форма выпуска:

Драже по 0,015 г прениламина лактата в упаковке по 20 штук; драже по 0,06 г прениламина лактата в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Ипратропиум бромид

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Ипратропиум бромид

Наименование: Ипратропиум бромид (Ipratropiumbromide)

Фармакологическое действие:

М-холиноблокирующее средство. Вызывает выраженное и длительное увеличение частоты сердечных сокращений. Расширяет бронхи, уменьшает секрецию желез. В отличие от атропина, не влияет на центральную нервную систему. Максимальная концентрация препарата определяется в плазме крови пациента через 2-5 ч после введения.

Показания к применению:

Синусовая брадикардия (редкий пульс), преимущественно обусловленная влиянием блуждающего нерва, брадиаритмии (редкие неритмичные сокращения сердца) с сино-аурикулярной блокадой (нарушением проведения возбуждения по проводящейсистеме сердца), предсердно-желудочковая блокада II степени по Венкебаху (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца) и брадисистолическая форма мерцания предсердий (вид нарушения сердечного ритма).

Способ применения:

Доза препарата подбирается индивидуально. Лечение начинают с разового введения содержимого 1 ампулы ипратропиума бромида внутривенно или с приема '/2-1'/2 таблетки препарата. При пероральном (через рот) приеме препарат обычно назначают по 1-1'/2 таблетки 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Сухость во рту, потеря аппетита, запоры, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), повышение внутриглазного давления, нарушение мочеиспускания, уменьшение секреции потовых желез, экстрасистолия (нарушения ритма сердца).

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление), гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы, механические стенозы (сужение) в области желудочно-кишечного тракта, тахикардия (учащенные сердцебиения), мегаколон (расширение верхней части толстого кишечника), первый триместр беременности.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 г в упаковке по 50 штук; раствор для инъекций 1 мл в ампулах в упаковке по 5 штук.

Синонимы:

Атровент, Атровент назальный. Арутропид, Вагос, Итроп, Нормосекретол.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Можжевельника плоды

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Можжевельника плоды

Наименование: Можжевельника плоды (Fructus Juniperi)

Фармакологическое действие:

Мочегонное средство.

Показания к применению:

В качестве диуретического (мочегонного) средства при отеках сердечного происхождения.

Способ применения:

В виде настоя (10,0:200,0) по столовой ложке 3-4 раза в день.

Противопоказания:

Нефриты, нефрозонефриты (заболевания почек).

Форма выпуска:

В упаковке по 50 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Синонимы:

Можжевеловые ягоды.

Дополнительно:

Содержат эфирное масло (0,5-2%), смолу, пектиновые вещества, органические кислоты, сахар.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...