Логин: Пароль: Регистрация |

Реклама на сайте

Стальника полевого корень

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Стальника полевого корень

Наименование: Стальника полевого корень (Radix Ononidis arvensis)

Фармакологическое действие:

Слабительное средство.

Показания к применению:

Назначают главным образом при геморрое (выбухании и воспалении вен прямой кишки) для нормализации стула (послабления) и уменьшения болей.

Способ применения:

В виде водного отвара (30 г на 1 л воды, упаривают до 0,5 л, фильтруют) по 50 мл 3 раза в день в течение 3-4 нед.; в виде спиртовой настойки по чайной ложке 2-3 раза в день перед едой.

Форма выпуска:

Измельченные корни в пачках по 100 г; настойка (1:5) на 70% спирте во флаконах оранжевого стекла.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Дополнительно:

Корни многолетнего травянистого растения сем. бобовых (Leguminosae),произрастающего на Кавказе. Содержат сапонины и гликозиды (ононин, онцерин и др.).

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Эфизол

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Эфизол

Наименование: Эфизол (Efisol)

Фармакологическое действие:

Эфизол – комплексный препарат, оказывающий антибактериальное, антисептическое и противогрибковое действие.
Эфизол применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний ротовой полости и горла.
Препарат оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, которые остаются устойчивыми к действию антибактериальных препаратов. Эфизол проявляет большую эффективность при щелочных значениях рН.

Деквалина хлорид, входящий в состав Эфизола, относится к антисептикам местного действия из группы квинолинов и оказывает бактерицидное, антисептическое (большей частью – местное) и фунгистатическое действие на микроорганизмы, которые вызывают смешанные инфекции глотки и полости рта. Деквалина хлорид оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, пиогенные возбудители и штаммы, устойчивые к антибиотикам (Воrrеliа, пиогенные стрептококки и т.д.), противогрибковое действие на Candida albicans и отдельные виды эпидермофитов и трихофитов. Деквалина хлорид не эффективен в отношении микобактерий. Антибактериальное действие деквалина связано с денатурацией ферментов и белков возбудителей путем деполимеризации и растворения, с инактивацией дегидрогеназ и гликолизом, нарушением на уровне рибосом синтеза белков и с цитолизом клеточной мембраны микроорганизмов. В основе бактериостатического эффекта деквалина хлорида лежит поверхностноактивное катионное действие, более эффективное в отношении грамположительных бактерий.

Входящая в состав Эфизола аскорбиновая кислоты оказывает влияние на внутриклеточные процессы восстановления и окисления, стимулирует синтез антибактериальных антитоксинов, активирует ретикулоэндотелий, уменьшает проницаемость клеточных мембран, ограничивает аллергические, воспалительные и экссудативные реакции и улучшает состояние стенки капилляров.
Устойчивость возбудителей к препарату Эфизол развивается при длительном (более 20 суток) применении препарата. Быстрее развивается устойчивость в отношении тех микроорганизмов, которые устойчивы к сульфонамиду, стрептомицину и пенициллину.

Показания к применению:

Эфизол применяют для местной антисептической терапии инфекционно-воспалительных заболеваний горла и полости рта:
- тонзиллитов, ларингитов, фарингитов;
- катарального, фиброзного, язвенного гингивита, афтозного и катарального стоматита, глоссита, кандидоза глотки и полости рта.
Эфизол используется для профилактики инфекционных осложнений до оперативных вмешательств в горле и ротовой полости и в постоперационный период.

Способ применения:

Эфизол назначается детям от 10 лет и взрослым каждые два-три часа по 1 таблетке (не более 10 таб. в сутки).
Эфизол назначается детям 4-10 лет каждые два-три часа по 1/2 таблетки (не более 4-5 таб. в сутки).
Препарат следует рассасывать во рту. Рекомендуется не принимать пищу и воду в течение 30 минут после рассасывания таблеток.
Продолжительность лечения не должна превышать 5-7 дней.

Побочные действия:

В очень редких случаях при использовании препарата Эфизол возможно появление тошноты, ощущений раздражения или жжения в горле, сухости полости рта, аллергических реакций.
При длительном применении препарата возможно развитие дисбактериоза ротовой полости.

Противопоказания:

Эфизол противопоказан пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к составляющим препарата.

Беременность:

В период беременности применение препарата Эфизол возможно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременный прием с каексалатом (препаратом для лечения гиперкалиемии) может привести к развитию тяжелых некротических поражений слизистой оболочки пищеварительного тракта и кожи.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска:

Эфизол таблетки д/рассасыв. №20.

Условия хранения:

Эфизол рекомендуется хранить при t не выше 25 градусов Цельсия.
Беречь от детей.

Состав:

В 1 таблетке Эфизола содержится:
0,25 мг деквалина хлорида,
30 мг аскорбиновой кислоты.
Вспомогательные вещества: сахарин натрий, глюкозы моногидрат, пектин, сахароза, ванилин, какао порошок, магния стеарат, лактозы моногидрат.

Дополнительно:

Препарат не обладает анальгезирующим эффектом, в связи с чем не рекомендуется использовать Эфизол при лечении воспалительных процессов, которые сопровождаются сильной болью в горле.
Появление любых побочных эффектов требует отмены препарата.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови.
Эфизол не используется при лечении детей младше 4 лет.
Препарат не влияет на скорость реакций.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Ликорина гидрохлорид

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Ликорина гидрохлорид

Наименование: Ликорина гидрохлорид (Lycorini hydrochloridum)

Фармакологическое действие:

Оказывает бронхолитическое (расширяющее бронхи) действие, повышает секрецию бронхиальных желез и разжижает мокроту.

Показания к применению:

Как отхаркивающее средство при заболеваниях легких и бронхов.

Способ применения:

Внутрь по 0,1 -0,2 мг 3-4 раза в день за 30-60 мин до еды.

Побочные действия:

При применении больших доз рвота.

Противопоказания:

Открытые формы туберкулеза легких и другие заболевания со склонностью к легочным кровотечениям, органические заболевания центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, поражения пищевода со склонностью к кровотечениям.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список А. В прохладном, защищенном от света месте.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Церукал

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Церукал

Наименование: Церукал (Cerucal)

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает противорвотное действие и нормализует тонус органов пищеварительного тракта. Препарат содержит действующее вещество метоклопрамид. Церукал избирательно блокирует допаминовые и серотониновые рецепторы, в частности препарат предотвращает прохождение импульсов по хеморецепторам головного мозга, снижает чувствительность висцеральных нервных клеток, которые ответственны за прохождение импульсов от привратника и двенадцатиперстной кишки к рвотному центру в продолговатом мозге. За счет влияния на проведение импульсов и работу парасимпатического отдела вегетативной нервной системы препарат нормализует моторику верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Под действием метоклопрамида повышается тонус гладкой мускулатуры стенок желудка и кишечника, уменьшается время эвакуации содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку, улучшается перистальтика тонкого кишечника. Церукал препятствует гастростазу, пилорическому и эзофагеальному рефлюксу. Препарат приводит к нормальному желчеотделению, снижает проявления дискинезии желчного пузыря, препятствует развитию холестатической желтухи. Метоклопрамид оказывает влияние на сфинктер Одди, снижая его спазмирование без изменения общего тонуса.

Препарат оказывает противорвотное действие, однако, рвота психогенного и вестибулярного характера не поддается терапии препаратом Церукал.

После перорального применения препарат полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация метоклопрамида достигается в течение 30 минут – 1 часа. Терапевтическое действие препарата развивается через 20-40 минут после перорального применения и сохраняется на протяжении 12 часов. Степень связи с белками плазмы низкая (не более 30%). Метаболизируется метоклопрамид в печени. Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Препарат хорошо проникает через биологические барьеры, в том числе через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер. Отмечается экскреция препарата в грудное молоко.

После парентерального введения действие начинается через 1-3 минуты после внутривенного введения и через 10-15 минут после внутримышечного введения.

Показания к применению:

Препарат применяется для лечения состояний связанных с нарушением двигательной активности пищеварительного тракта, в том числе синдром раздраженного кишечника, изжога, функциональный стеноз привратника.
Рвота и тошнота различного происхождения, в том числе возникшие вследствие нарушения функции печени и почек, черепно-мозговых травм и мигрени, а также при тошноте и рвоте вызванной приемом лекарственных средств.
Парез желудка, который развился вследствие диабета.
При проведении диагностики пищеварительного тракта, в том числе рентгенодиагностика желудка и тонкого кишечника.

Способ применения:

Таблетки:
Взрослым и подросткам обычно назначают по 10 мг метоклопрамида 3-4 раза в день.
Детям старше 3 лет обычно назначают из расчета 0,1 мг/кг массы тела, при необходимости дозу повышают до 0,5 мг/кг массы тела.
Не желательно превышать рекомендуемые дозы.
Препарат принимают за пол часа до еды, запивая необходимым количеством жидкости.
Курс лечения 1-2 месяца, однако, при некоторых состояниях курс лечения может длиться до полугода.
Пациентам, страдающим нарушением функции почек, необходима коррекция дозы.

Раствор для инъекций:
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно медленно.
Взрослым и подросткам обычно назначают в дозе 10 мг (2 мл препарата) 3-4 раза в день.
Детям старше 3 лет обычно назначают из расчета 0,1 мг/кг массы тела, при необходимости дозу повышают до 0,5 мг/кг массы тела.
При терапии препаратами, оказывающими цитостатический эффект, Церукал назначают по схеме:
Вариант первый: применяют в виде кратковременной инфузии (время введения около 15 минут), доза препарата 2мг/кг массы тела за пол часа до приема с цитостатическим эффектом. Введение повторяют через 1,5; 3,5; 5,5 и 8,5 часов после применения препарата оказывающего цитостатический эффект.
Вариант второй: длительное внутривенное введение препарата Церукал. Введение начинают за 2 часа до приема препарата с цитостатическим эффектом, доза препарата 0,5-1 мг/кг массы тела в час. После приема препарат с цитостатическим эффектом Церукал вводят в течение 24 часов в дозе 0,25-0,5 мг/кг массы тела в час.
Препарат для инфузионного введения растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Для кратковременного введения препарата в течение 15 минут необходимое количество препарата растворяют в 50 мл изотонического раствора.
Церукал не смешивают с растворами, обладающими щелочной средой.

Побочные действия:

При применении препарата у пациентов могут развиваться такие побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, беспокойство, чувство страха, депрессия, шум в ушах.
У некоторых пациентов отмечается не контролируемое сокращение мышц лица и шеи, экстрапирамидные расстройства. Крайне редко отмечалось развитие тяжелого нейролептического синдрома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: тахикардия, изменение артериального давления, агранулоцитоз.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение стула, сухость во рту, изменения вкусовых ощущений.

Со стороны эндокринной системы: изменение количества эстрогенов, которое сопровождается гинекомастией и нарушением менструального цикла.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.

Склонность к развитию побочных эффектов повышена у подростков, пожилых пациентов и пациентов, страдающих нарушением функции почек.
При развитии побочных эффектов необходимо обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- кишечная непроходимость;
- бронхиальная астма, повышенная чувствительность к сульфитам;
- феохромоцитома;
- склонность к желудочно-кишечным кровотечениям и/или перфорация кишечника;
- пролактинзависимые новообразования;
- препарат не назначают пациентам, страдающим эпилепсией или склонностью к судорожным припадкам, а также в первом триместре беременности, в период лактации и у детей младше 3 лет;
- во втором и третьем триместре беременности, а также детям в возрасте от 3 до 14 лет препарат применяют только в случае крайней необходимости и только в рекомендуемых дозах.

С осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушением функции почек.

Беременность:

Препарат противопоказан к применению в первом триместре беременности, во втором и третьем триместрах беременности препарат применяют только по жизненным показаниям.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при одновременном применении изменяет скорость абсорбции других препаратов, метоклопрамид снижает абсорбцию дигоксина и циметидина и ускоряет абсорбцию антибиотиков, парацетамола и этанола.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами снижается эффективность метоклопрамида.
Препарат не назначают одновременно с алкоголем, седативными средствами и нейролептиками.
Церукал изменяет активность трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО и симпатомиметиков.
При применении инъекционного раствора Церукал ускоряется расщепление тиамина (витамина В1).

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечаются сонливость, раздражительность, спутанность сознания, гиперкинезы, судороги, экстрапирамидные расстройства, брадикардия, артериальная гипотензия или гипертензия.
При передозировке препарата показано внутривенное введение биперидена. Необходимо контролировать жизненные функции организма до исчезновения симптомов отравления метоклопрамидом и нормализации состояния пациента.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 штук в упаковке.
Раствор для инъекций по 2 мл в ампуле, по 10 ампул в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия.
Срок годности 5 лет.
После приготовления раствора для инфузий его необходимо хранить при комнатной температуре не более 24 часов.

Синонимы:

Метоклопрамид, Гастросил, Перинорм.

Состав:

1 таблетка препарата содержит:
Метоклопрамида гидрохлорид – 10 мг;
Вспомогательные вещества.

1 мл раствора для инъекций содержит:
Метоклопрамида гидрохлорид – 5 мг;
Вспомогательные вещества.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Сирдалуд

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Сирдалуд

Наименование: Сирдалуд (Sirdalud)

Фармакологическое действие:

Действующим веществом Сирдалуда является тизанидин. Тизанидин – миорелаксант центрального действия, оказывающий влияние на скелетную мускулатуру. Главным местом приложения механизма действия Сирдалуда является пресинаптические ?2 –рецепторы спинного мозга. В результате действия тизанидина происходит стимуляция пресинаптических ?2 –рецепторов с дальнейшим ингибированием продукции аминокислот с возбуждающим эффектом, которые стимулируют NMDA-рецепторы (рецепторы к N-метил-D-аспартату). Благодаря этому происходит подавление на уровне промежуточных спинномозговых нейронов передачи возбуждения полисинаптическим путем. Так как этот путь передачи возбуждения является главным в этиологии повышенного мышечного тонуса, то при действии Сирдалуда он снижается.

Тизанидин обладает так же умеренным центральным обезболивающим эффектом. Препарат используется при хронических и острых спастических заболеваниях церебрального и спинального генеза. Сирдалуд уменьшает клонические судороги и спазмы, а так же увеличивает силу сокращений произвольного характера скелетных мышц.

Тизанидин всасывается почти полностью и быстро. Сmax в плазме крови наблюдается приблизительно через 60 минут после приема Сирдалуда. Среднее значение биодоступности в связи с выраженным метаболизмом и первичным прохождением через печень составляет примерно 34%.
При внутривенном введении препарата в период равновесного состояния средний показатель объема распределения составляет 2,6 л/кг массы тела. 30% действующего вещества связываются плазменными белками. Линейный характер фармакокинетики тизанидина наблюдается в диапазоне доз от 4 мг до 20 мг. Учитывая очень небольшую межиндивидуальную вариабельность фармакокинетических данных (AUC и максимальная плазменная концентрация) удается прогнозировать концентрацию действующего вещества в плазме крови у больных, которые принимают Сирдалуд внутрь. Половая принадлежность не изменяет фармакокинетику тизанидина.
Метаболиты препарата неактивны. Метаболизм преимущественно происходит в печени. Период полувыведения в среднем составляет 2-4 часа. Элиминация – почками (примерно 70% от введенной дозы) в виде метаболитов. Незначительная часть тизанидина выводится в неизменном виде (2,7%).

При почечной недостаточности с клиренсом креатинина меньше 25 мл/мин наблюдается повышение в 2 раза показателя средней максимальной концентрации в плазме крови (по сравнению со здоровыми волонтерами). Так же происходит удлинение конечного периода полувыведения до 14 часов, из-за чего AUC увеличивается в 6 раз (в среднем).

Не оказывает влияния на фармакокинетику тизанидина прием пищи одновременно с приемом препарата. Однако при этом наблюдается повышение максимальной концентрации в плазме крови тизанидина. Считается, что такое повышение не имеет клинического значения. Прием пищи не оказывает влияния и на AUC (абсорбцию).

Показания к применению:

Спазм скелетной мускулатуры, обусловленный неврологической патологией (рассеянный склероз, дегенеративные заболевания спинного мозга, церебральный паралич, хроническая миелопатия, нарушение мозгового кровообращения и др.).

Мышечный болезненный спазм:
• При функциональных и статических заболеваниях позвоночника (радикулярный, шейный синдром);
• в послеоперационном периоде после оперативных вмешательств (например, после операции по поводу остеоартроза тазобедренного сустава, межпозвоночной грыжи).

Способ применения:

Спазм скелетных мышц, обусловленный неврологической патологией
Дозировка подбирается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины и реакции пациента на препарат. Начальная доза не должна превышать 6 мг/сутки. Дозу разделяют на 3 приема препарата. С интервалом 3-7 дней можно повышать дозировку на 2-4 мг. Оптимальной терапевтической дозой обычно становится доза в 12-24 мг/сутки (разделить на 3-4 приема через одинаковый промежуток времени). Не рекомендуется превышать дозировку свыше 36 мг/сутки.

Болезненный мышечный спазм
Сирдалуд применяют по 2-4 мг 3 р/сутки. При выраженном спазме допускается прием перед сном еще 2-4 мг препарата.

Для пациентов пожилого возраста
Руководствуясь фармакокинетическими параметрами, можно предположить, что почечный клиренс препарата у пожилых лиц может быть очень замедлен. Применение препарата допускается только под тщательным врачебным контролем. Клинический опыт применения Сирдалуда у данной категории лиц ограничен.

При почечной недостаточности
Стартовая доза для больных с почечной недостаточностью и уровнем клиренса креатинина меньше 25 мл/мин – 2 мг/сутки в один прием. Постепенно можно повышать дозировку препарата с учетом эффективности и переносимости. Обычно для получения более сильного терапевтического эффекта сначала повышают дозу, которую следует принимать один раз в сутки, в случае хорошей переносимости увеличивают и кратность приема.

В педиатрии
Применять не рекомендуется, поскольку опыт применения Сирдалуда у детей недостаточный.

Побочные действия:

При приеме Сирдалуда в низких дозах для терапии болезненного мышечного спазма побочные действия обычно развиваются редко, незначительно выражены и проходящи.
Редкие (от ? 0,01 до ?0,1%): желудочно-кишечные нарушения, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз транзиторное.
Частые эффекты (от ?1 до ?10%): слабость, сонливость, невыраженная гипотензия, головокружение, сухость слизистой полости рта.

В случае назначения более высоких дозировок Сирдалуда (при лечении спастичности) побочные действия могут быть более выражены и развиваться чаще, что не является показанием к отмене препарата.
Частые эффекты (от ?1 до ?10%): брадикардия, артериальная гипотензия.
Редкие (от ? 0,01 до ?0,1%): расстройства сна, мышечная слабость, бессонница, галлюцинации.
Очень редкие (?0,01%): гепатит острый.

Противопоказания:

• Выраженные нарушения печеночных функций;
• повышенная индивидуальная чувствительность к тизанидину или другому компоненту Сиралуда;
• комбинация флувоксамина с тизанидином.

Беременность:

Исследования на животных (кроли и крысы) не выявили тератогенного действия на плод. Однако не проводились контролируемые исследования применения Сирдалуда у беременных и кормящих матерей. Сирдалуд не рекомендуется назначать беременным, за исключением случаев превышения пользы от применения препарата над возможным риском действия на плод (новорожденного). Эксперименты на животных показали, что тизанидин в незначительных количествах проникает в грудное молоко, поэтому назначение кормящим матерям не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Нельзя назначать Сирдалуд пациентам, которые принимают ингибиторы CYP1 А2 и флувоксамин.
Необходима осторожность в случае комбинации с другими ингибиторами CYP1 А2 (амиодарон, пропафенон, мексилетин, циметидин, пефлоксацин, эноксацин, ципрофлоксацин, норфлоксацин, пероральные гормональные контрацептивы, рофекоксиб и тиклопидин). В этом случае возможны головокружение, снижение способностей к психомоторной работе, головокружение.
При одновременном применении гипотензивных средств (и/или диуретиков) и Сирдалуда возможны брадикардия и артериальная гипотензия.
Потенцируют седативное действие Сирдалуда седативные средства и алкоголь.

Передозировка:

Есть несколько сообщений о превышении дозировки Сирдалуда, включая случаи приема препарата в дозе 400 мг. Все пациенты выздоровели. Признаки передозировки: тошнота, артериальная гипотензия, рвота, головокружение, беспокойство, миоз, нарушение дыхания, сонливость, кома.
Лечение: назначение энтеросорбентов (активированный уголь) многократно, симптоматическое лечение, эффективен форсированный диурез.

Форма выпуска:

Таблетки по 2; 4 мг. В блистере – 30 таблеток.

Условия хранения:

При комнатной температуре в месте, удаленном от детей.

Состав:

Активный компонент: тизанидин.
Неактивные компоненты: коллоидный диоксид кремния безводный, стеариновая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная.

Дополнительно:

Описаны нарушения печеночный функций, ассоциированные с приемом тизангидина, которые редко встречались при приеме дозы до 12 мг/сутки. Поэтому рекомендуется проводить контроль печеночных показателей 1 раз в 30 дней на протяжении первых 4 месяцев приема Сирдалуда теми больными, которым его принимают в дозировке, большей 12 мг/сутки. Так же необходим мониторинг печеночных показателей при присоединении симптомов, которые могут указывать на нарушение функции печени (необъяснимая тошнота, усталость, потеря аппетита). Если наблюдается стойкое повышение трансаминаз (АсАТ, АлАТ) в 3 раза и выше, прием препарата прекращают.
Пациентам, которые отмечают сонливость при приеме Сирдалуда, необходимо воздержаться от работ, которые связаны с необходимостью хорошей реакции и высокой концентрации внимания.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Лориндена

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Лориндена

Наименование: Лориндена (Lorinden A)

 

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие (за счет входящего в его состав флуметазона пивалата). Содержащаяся в препарате салициловая кислота оказывает кератолитический эффект (размягчение и отторжение поверхностного слоя кожи), облегчает проникновение флуметазона пивалата через чрезмерно ороговевший эпидермис (поверхностный слой кожи), оказывает также слабое дезинфицирующее (обеззараживающее) действие.


Показания к применению:

Хроническая экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением). Нейродермит (воспаление кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы), псориаз, плоский и эритематозный лишай (заболевание, характеризующееся появлением на коже красной, зудящей плоской сыпи, возвышающейся над поверхностью, с незначительным углублением в центре). Себорейный дерматит (заболевание кожи, в основном лица и волосистой части головы, обусловленное нарушением функции сальных желез). Кроме того, заболевания кожи, резистентные (устойчивые) к лечению другими глюкокортикоидными препаратами (содержащими гормоны коры надпочечников или их синтетические аналоги, влияющие на углеводный и белковый обмен). Кожные болезни с чрезмерным ороговением эпидермиса, лихенезированная экзема (заболевание кожи, характеризующееся рецидивирующей /повторяющейся/зудящей сыпью в виде плотных, выступающих над кожей бугорков с усилением ее рисунка и нарушением пигментации /окрашивания/), ограниченная почесуха с сильной лихенезацией (заболевание кожи, проявляющееся появлением мелких, сливающихся, зудящих узелков, сопровождающееся резким уплотнением кожи, усилением ее рисунка и нарушением пигментации /окрашивания/), псориаз (особенно застарелые случаи), псориаз волосистой части кожи, красный плоский бородавчатый лишай (зудящее заболевание кожи, вызванное не ясными причинами и характеризующееся появлением на коже крупных фиолетовых узелков, покрытых розовыми чешуйками).


Способ применения:

Тонкий слой мази наносят на болезненно измененные поверхности кожи 2-3 раза в сутки. После полного исчезновения болезненных проявлений лечение проводят еще в течение 3-4 дней. При хронических кожных поражениях лечение не должно продолжаться более 3 недель. Мазь можно также применять в виде окклюзионной повязки, которую следует менять каждые 24-48 ч.


Побочные действия:

У особенно чувствительных детей могут появиться раздражение и зуд кожи.


Противопоказания:

Гнойные осложнения кожных болезней, вирусные кожные болезни, туберкулез кожи, сифилитические поражения кожи, кожные реакции после вакцинации. Аллергия к кортикостероидам (гормонам коры надпочечников).


Форма выпуска:

Мазь в упаковке по 15г.


Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.


Состав:

0,02% флуметазона пивалата и 3% салициловой кислоты,


Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Хвоща полевого трава

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Хвоща полевого трава

Наименование: Хвоща полевого трава (Herba Equiseti)

Фармакологическое действие:

Мочегонное средство.

Показания к применению:

Как мочегонное средство при сердечных и других заболеваниях, сопровождающихся застойными явлениями.

Способ применения:

В виде настоя (20,0:200,0) или чая по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.

Противопоказания:

Нефриты и нефрозонефриты (заболевания почек).

Форма выпуска:

В картонный коробках по 100 г; в брикетах и гранулах по 10 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Дополнительно:

Содержит сапонины, кремниевую кислоту, органические кислоты, дубильные вещества, флавоновые гликозиды (изокверцитрин, 5-гликозидлютеолин, эквицетрин).
Хвоща полевого трава входит в состав препаратов депурафлукс, урофлукс.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...
Шиповника масло

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Шиповника масло

Наименование: Шиповника масло (Oleum Rosae pinque)

Показания к применению:

Наружно при трещинах и ссадинах сосков у кормящих женщин, при пролежнях (омертвении тканей, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания без движения), трофических язвах (медленно заживающих дефектах кожи) голени, дерматозах (кожных болезнях), озене (зловонном насморке); клизмы при неспецифическом язвенном колите (воспалении толстой кишки).

Способ применения:

Наружно назначают для смачивания марлевых салфеток, которые накладывают на пораженные участки кожи. При озене смачивают тампоны и вводят их в полость носа 2 раза в день.
При лечении неспецифического язвенного колита масло шиповника вводят при помощи клизмы по 50 мл ежедневно или через день (15-30 клизм).
При дерматозах наряду с местным лечением препарат принимают внутрь по 1 чайной ложке 2 раза в день.

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20 °С.

Состав:

Масло из семян шиповника. Содержит ненасыщенные и насыщенные жирные кислоты, каротиноиды, токоферолы.
Маслянистая жидкость бурого цвета с зеленоватым оттенком, горьковатого вкуса и специфического запаха.

Материал подготовлен специально для сайта Медицинский консультант (medikalart.ru)
  • Читать дальше...